IgA肾病首个靶向药今日正式进入海南瑞金医院!快把这个消息转告给需要的朋友
云顶新耀今日宣布:其全球首个对因治疗IgA肾病,延缓肾功能衰退的首创药物,靶向肠道黏膜免疫调节剂---Nefe
肾上线 2023-04-27 14:22:48
云顶新耀今日宣布:其全球首个对因治疗IgA肾病,延缓肾功能衰退的首创药物,靶向肠道黏膜免疫调节剂---Nefecon(耐赋康,布地奈德迟释胶囊),已获得海南省药品监督管理局批准,将在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院,应用于临床使用。
此次在海南获批落地,标志着国内IgA肾病患者可以获益于全球同步的创新疗法,也标志着国内IgA肾病对因治疗新时代的开启。1.
【资料图】
Nefecon
IgA肾病首个对因治疗药物
IgA肾病好发于年轻人,20-30岁发病者居多,是跟粘膜免疫密切相关的一种疾病。 IgA肾病患者肠道Peyer’s 淋巴结的B淋巴细胞可产生半乳糖缺乏的IgA1(Gd-IgA1),它们在循环系统中,形成大量的免疫复合物,沉积在肾脏,使得肾小球系膜细胞增生,释放炎症介质,从而导致蛋白尿,肾小球硬化,肾小管间质纤维化,最终使得肾脏失去功能。 如果不能有效干预,30%-50%的IgA肾病患者在发病20-30年内进展为尿毒症,给家庭和社会带来沉重负担。 目前针对IgA肾病的治疗方案以RAS抑制剂的支持性治疗和全身免疫抑制剂为主,缺少从疾病源头改变疾病进展的针对性治疗方法。 而Nefecon(耐赋康)是一款靶向肠道的黏膜免疫调节剂,是目前唯一IgA肾病对因治疗药物。Nefecon(耐赋康)是口服靶向布地奈德迟释胶囊,通过特殊的制作工艺,将布地奈德(糖皮质激素的一种)靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞(包括Peyer’s淋巴结),胶囊溶解后,三层包衣微丸持续稳定释放布地奈德,高浓度覆盖整个靶区域, 从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体(Gd-IgA1)产生,进而干预发病机制上游阶段,达到治疗IgA肾病的作用。2.
Nefecon,显著延缓肾病进展
在IIb、III期临床研究中,Nefecon可显著降低循环中Gd-IgA1以及IgA免疫复合物水平,印证了其对因治疗的效果。
在刚公布的III期PartB临床研究结果显示:
Nefecon 9个月治疗期结束停药后,继续随访15个月,该药依然可以显著延缓IgA肾病患者的肾功能衰退。Nefecon组的肾小球滤过率在2年期间平均下降2.47 mL/min/1.73 m2,而安慰剂组为7.52 mL/min/1.73 m2,相对来说,减缓肾小球滤过率下降5.05 mL/min/1.73 m2, 减少超过50%肾功能下降,延缓超过10年进入透析及肾移植可能。也就是说,在临床试验的2年观察期内,Nefecon让IgA肾病患者血肌酐上涨速度明显减慢,稳定肾功能。 尿蛋白方面,观察至12个月时,Nefecon组的尿蛋白肌酐比自基线平均降低48%。当然,IgA肾病越早干预,获益相对也会越大。
3.
定价啦!
最后,我们来说说大家最关心的问题。 此前,Nefecon已相继在美国和欧盟获批上市。这款药物在美国的价格是1.5万美元/盒,折合人民币约103300元/盒。 目前Nefecon在海南先行区的价格为: 23600元/盒。1盒120粒,1粒4mg,足量使用是16mg/天。该药一个疗程9个月,后续有两周的减量期,海南博鳌乐城旅游先行区允许一次处方三个月的药带离海南。 为了减轻患者药费负担,中国初级卫生保健基金会开展了 “保肾赋康援助项目”,符合项目援助条件的IgA肾病患者,前往项目合作医院诊疗并经临床医生处方,自用3盒Nefecon(耐赋康,布地奈德迟释胶囊),可获得16000元公益援助金补贴(包含药品、交通、就医等补贴)。为了使我国IgA肾病患者更早从创新治疗中获益,海南博鳌先行区批准了早期准入计划(EAP)项目。一旦进入海南博鳌乐城医疗先行区医院,中国IgA肾病患者就可立即用上国外已批准的新药如Nefecon(耐赋康),在NMPA批准之前更早获益。
首批进海南已经降价不少,但对于大部分肾友来说,这依然难以企及, 现在买不起的朋友们也别太着急, 中国国家药品监督管理局(NMPA)已于2022年11月受理Nefecon(耐赋康))用于 治疗 IgA 肾病的新药上市许可申请(NDA) ,并已纳入突破性治疗品种并授予优先审评资格。 预计今年下半年Nefecon (耐赋康)将在中国正式获批上市,进一步扩大该款创新药物的可及性,从根本上改变目前中国IgA肾病患者缺乏针对性疗法的治疗格局。也希望它上市后尽快进入医保,惠及更多肾友。 目前海南瑞金医院已经开放购药,IgA肾友们想要申请去海南用药的,现在可扫描下方二维码报名参加!参考文献:
Results from part A of the multi-center,double-blind, randomized,placebo-controlled NefIgArd trial, which evaluated targeted-release formulation of budesonide for the treatment of primary immunoglobulin A nephropathy.KI
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